Каждый препарат проходит несколько уровней контроля перед тем, как попасть в государственные организации здравоохранения. Об этом сообщает госпредприятие «Кыргызфармация».
Отбор поставщика
Перед заключением контракта сотрудники анализируют репутацию производителя или дистрибьютора: наличие лицензий, сертификатов GMP, опыт работы на рынке и предыдущую историю поставок.
Проверка документов
Каждая партия сопровождается полным пакетом документов: сертификатами качества, регистрационными удостоверениями, документами о происхождении. Без этих документов поставка не принимается.
Визуальный и количественный контроль
На складе проверяется:
- целостность упаковки;
- соответствие маркировки;
- соответствие количества заявленному объему.
Карантинная зона и сертификация
Все поступающие лекарственные средства помещаются на карантинной зоне до завершения проверок. Каждая партия проходит обязательную сертификацию через лаборатории департамента лекарственных средств и медизделий, где проверяются соответствие стандартам качества, безопасность и подлинность препаратов.
Контроль условий хранения
Лекарства хранятся в соответствии с температурными режимами и стандартами. Для чувствительных препаратов поддерживается холодовая цепь.
«Только после успешного прохождения лабораторных тестов и документальной проверки препараты направляются в медицинские учреждения. Это гарантирует, что пациенты получают безопасные и эффективные лекарства», — подчеркнули в ГП.
ГП «Кыргызфармация» создали в марте 2023 года в целях улучшения доступности лекарственных препаратов для населения. Предприятие обеспечивает только больницы.
